Registro Nazionale della Sindrome di Dravet e altre Sindromi correlate a Mutazione dei Gene SCN1A e PCDH19
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2° CONVEGNO RESIDRAS e UPDATE DESIRE
2° CONVEGNO SUL REGISTRO NAZIONALE DELLA SINDROME DI DRAVET E ALTRE SINDROMI CORRELATE A MUTAZIONE DEI GENI SCN1A E PCDH19 & UPDATE DESIRE 26 GIUGNO 2017 UNIVERSITÀ DI VERONA Aula Magna “Giorgio De Sandre” Borgo Roma, Piazzale LudoviRead More
1° CONVEGNO RESIDRAS
1° CONVEGNO SUL REGISTRO NAZIONALE DELLA SINDROME DI DRAVET E ALTRE SINDROMI CORRELATE A MUTAZIONE DEI GENI SCN1A E PCDH19 20 GIUGNO 2015 – UNIVERSITÀ DI VERONA Aula Magna “Giorgio De Sandre” Borgo Roma, Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 111th European Congress on Epileptology – Stockholm, Sweden – 29th June 3 July 2014
National Registry of Dravet’s Syndrome and other Syndromes correlated with genes SCN1A and PCDH19. – Dalla Bernardina B, Brambilla I, Bianchi F, Paoli D, Pierini A, Lipucci M Visualizza abstract e posterRead More
Epilessia. Il Lancet Neurology dedica un ritratto in prima pagina a Renzo Guerrini
“Pioniere degli studi di genetica dell’epilessia e di malformazioni della corteccia cerebrale”, Guerrini (Università di Firenze) è “un’autorità” nell’ambito delle neuroscienze e della neuropsichiatria infantile. Sul LEURORDIS Membership
Dal 7 Febbraio Dravet Italia Onlus è membro di EURORDIS. “We are pleased to inform you that your application for full membership of Eurordis was officially approved by the Board of Directors on February 7, 2014. We would like to welcDevelopment and Epilepsy – Strategies for Innovative Research to improve diagnosis, prevention and treatment in children with difficult to treat Epilepsy
Coordinator: Renzo GUERRINI Project Number: 602531 EC contribution: € 11,995,646.00 Project website: under construction DESIRE will focus on epileptogenic developmental disorders EDD, i.e. early onset epilepsies whose origin is closely related to dRead More
Epidiolex riceve la designazione di farmaco orfano
La ditta GW Pharmaceuticals ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha riconosciuto la designazione di farmaco orfano al suo prodotto Epidiolex®, per il trattamento della sindrome di Dravet. La sindrome di Dravet (DV), epilessiaRead More
Golf & Solidarietà tornano sul green con “In buca per un sorriso”
http://www.osservatoriomalattierare.it/appuntamenti/4655-golf-a-solidarieta-tornano-sul-green-con-in-buca-per-un-sorrisoRead More