Registro Nazionale della Sindrome di Dravet e altre Sindromi correlate a Mutazione dei Gene SCN1A e PCDH19
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2° CONVEGNO RESIDRAS e UPDATE DESIRE
2° CONVEGNO SUL REGISTRO NAZIONALE DELLA SINDROME DI DRAVET E ALTRE SINDROMI CORRELATE A MUTAZIONE DEI GENI SCN1A E PCDH19 & UPDATE DESIRE 26 GIUGNO 2017 UNIVERSITÀ DI VERONA Aula Magna “Giorgio De Sandre” Borgo Roma, Piazzale LudoviRead More
1° CONVEGNO RESIDRAS
1° CONVEGNO SUL REGISTRO NAZIONALE DELLA SINDROME DI DRAVET E ALTRE SINDROMI CORRELATE A MUTAZIONE DEI GENI SCN1A E PCDH19 20 GIUGNO 2015 – UNIVERSITÀ DI VERONA Aula Magna “Giorgio De Sandre” Borgo Roma, Piazzale Ludovico Antonio Scuro, 111th European Congress on Epileptology – Stockholm, Sweden – 29th June 3 July 2014
National Registry of Dravet’s Syndrome and other Syndromes correlated with genes SCN1A and PCDH19. – Dalla Bernardina B, Brambilla I, Bianchi F, Paoli D, Pierini A, Lipucci M Visualizza abstract e posterRead More
Epilessia. Il Lancet Neurology dedica un ritratto in prima pagina a Renzo Guerrini
“Pioniere degli studi di genetica dell’epilessia e di malformazioni della corteccia cerebrale”, Guerrini (Università di Firenze) è “un’autorità” nell’ambito delle neuroscienze e della neuropsichiatria infantile. Sul LDevelopment and Epilepsy – Strategies for Innovative Research to improve diagnosis, prevention and treatment in children with difficult to treat Epilepsy
Coordinator: Renzo GUERRINI Project Number: 602531 EC contribution: € 11,995,646.00 Project website: under construction DESIRE will focus on epileptogenic developmental disorders EDD, i.e. early onset epilepsies whose origin is closely related to dRead More
Eurordis Summer School for patient advocates in clinical trials and drug development
02-04 giugno 2014 Barcellona, Spagna http://www.eurordis.org/it/content/eurordis-summer-school-patient-advocatesECRD 2014 : The European Conference on Rare Diseases & Orphan Products
08-10 maggio 2014 May 2014 Andel’s Hotel, Berlin, Germany http://www.rare-diseases.eu2nd International Workshop “Rare Disease and Orphan Drug Registries”
Nell’ambito del progetto europeo EPIRARE (European Platform for Rare Disease Registries), co-finanziato dalla Commissione europea e coordinato dal Centro Nazionale Malattie Rare, viene organizzato il II International Workshop “Rare Disease and OrRead More